Po de hemodiálise ácida
Os compoñentes básicos do po de hemodiálise son: sodio, potasio, calcio, magnesio, cloro, acetato e bicarbonato.Ás veces pódese engadir glicosa segundo as necesidades.As concentracións dos distintos compoñentes non son constantes, e tamén hai diferenzas nos niveis de potasio e calcio.Pódese axustar segundo o nivel de electrólitos plasmáticos e as manifestacións clínicas dos pacientes durante a diálise.
Vantaxe
O po de hemodiálise é máis barato e fácil de transportar.Pódese usar xunto con potasio/calcio/glicosa adicional segundo as necesidades dos pacientes.
Especificación
1172,8 g/bolsa/paciente
2345,5 g/bolsa/2 pacientes
11728 g/bolsa/10 pacientes
Observación: tamén podemos facer o produto con altos niveis de potasio, calcio e glicosa
Nome: Hemodiálise en po A
Relación de mestura: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Rendemento: Contido por litro (substancia anhidra).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g ácido cítrico: 6,72 g
O produto son os materiais especiais utilizados para a preparación do dializado de hemodiálise, cuxa función é eliminar os residuos metabólicos e manter o equilibrio de auga, electrólitos e ácido-base polo dializador.
Descrición: po ou gránulos cristalinos brancos
Aplicación: o concentrado feito de po de hemodiálise combinado coa máquina de hemodiálise é axeitado para a hemodiálise.
Especificación: 2345,5 g/2 persoa/bolsa
Dosificación: 1 bolsa/ 2 pacientes
Uso: Usando 1 bolsa de po A, coloque no recipiente de axitación, engade 10 L de fluído de diálise, mexa ata que estea completamente disolto, este é o fluído A.
Utilizar segundo a taxa de dilución do dializador con po B e fluído de diálise.
Precaucións:
Este produto non é para inxección, non debe tomarse por vía oral nin para diálise peritoneal, lea a prescrición do médico antes da diálise.
O po A e o po B non se poden usar sós, deben disolverse por separado antes do uso.
Este produto non se pode usar como fluído de desprazamento.
Lea a guía do usuario do dializador, confirme o número de modelo, o valor de pH e a formulación antes da diálise.
Comprobe a concentración iónica e a data de caducidade antes do uso.
Non o use cando se produza algún dano no produto, utilíceo inmediatamente ao abrirlo.
O fluído de diálise debe cumprir coa norma de hemodiálise YY0572-2005 e a norma de auga de tratamento pertinente.
Almacenamento: o almacenamento pechado, evitando a luz solar directa, unha boa ventilación e evitando a conxelación, non debe almacenarse con produtos tóxicos, contaminados e de mal cheiro.
Endotoxinas bacterianas: o produto dilúese para diálise mediante auga de proba de endotoxinas, as endotoxinas bacterianas non deben ser superiores a 0,5 EU/ml.
Partículas insolubles: o produto dilúese para dializar, o contido de partículas despois de deducir o disolvente: as partículas ≥10um non deben ser superiores a 25's/ml;As partículas ≥25um non deben ser superiores a 3's/ml.
Limitación microbiana: segundo a proporción de mestura, o número de bacterias no concentrado non debe ser superior a 100 CFU/ml, o número de fungos non debe ser superior a 10 CFU/ml, Escherichia coli non debe detectarse.
1 porción de po A diluída en 34 porcións de auga de diálise, a concentración iónica é:
| Contido | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Concentración (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109.5 |
Concentración iónica final do líquido de diálise cando se usa:
| Contido | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Concentración (mmol/L) | 138,0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109.5 | 32.0 |
Valor PH: 7,0-7,6
O valor PH desta instrución é o resultado da proba de laboratorio; para uso clínico, axusta o valor de PH segundo o procedemento de operación estándar de diálise sanguínea.
Data de caducidade: 12 meses
